Qual è la Food and Drugs Act?

Due diversi atti legislativi sono popolarmente conosciuta come la "Food and Drugs Act." Una è la Food and Drug Pure Act del 1906 negli Stati Uniti, e l'altro è un atto canadese rispetto alimenti, farmaci, cosmetici e dispositivi terapeutici, emanata nel 1920. Entrambi di cui etichettatura e di sicurezza per affrontare le preoccupazioni circa il cibo e droga offerta e creare alcuni standard per cui i consumatori sapessero cosa stavano comprando. Sono due tra un certo numero di leggi approvate nello stesso periodo, in risposta ai rapporti giornalistici di contaminazione, l'etichettatura non corretti ed altri abusi del settore alimentare e della droga.

Diversi pezzi di legislazione nazionale negli Stati Uniti ha preceduto la Food and Drugs Act, e molti singoli Stati avevano anche normative proprie per affrontare questioni fondamentali. Numerosi attivisti e commentatori sociali negli anni che hanno preceduto la Food and Drugs Act ha attirato l'attenzione del pubblico per questioni come tinture a base di composti tossici, cosmetici pericolosi e sostanze stupefacenti senza etichetta. La legge 1906 includeva un quadro nazionale per le norme in materia di etichettatura e anche affrontato le preoccupazioni circa la purezza di farmaci e l'etichettatura circostante alimentare confusione, farmaci e cosmetici.

Nel 1938, la Food, Drug, and Cosmetic Act efficacemente sostituito la Food and Drugs Act. Numerosi altri atti di diritto sostengono il lavoro delle agenzie governative, come la Food and Drug Administration, dando loro l'autorità di regolamentare la sicurezza e l'etichettatura. Queste organizzazioni supervisionare tutto da studi clinici per determinare l'efficacia dei farmaci per correggere l'etichettatura dei prodotti alimentari a vantaggio dei consumatori.

La legge canadese rimane un pezzo principale della legislazione, anche se il legislatore ha elaborato e superato diversi aggiornamenti per riflettere evoluzione preoccupazioni circa la sicurezza dei prodotti alimentari, cosmetici e farmaci. Questa legge Food and Drugs concentra sulla corretta etichettatura, trasporto sicuro, il controllo degli ingredienti, e argomenti correlati. Esso prevede anche l'autorità per la regolamentazione dei dispositivi medici per la sicurezza, facendo in modo che funzionino correttamente e in modo appropriato.

Prima che le aziende possono vendere la droga in nazioni come gli Stati Uniti o in Canada, devono sottoporli a revisione da agenzie governative, fornendo la documentazione a sostegno della domanda. La Food and Drugs Act fornisce agenzie con un ampio spettro di competenze, quando si tratta di approvare i farmaci o il ritiro dal mercato, e questo include audit dichiarazioni e affermazioni fatte sulle etichette, che richiedono le cosiddette "avvertenze scatola nera" per specialmente pericolosi droga, e molti altri passi per la salute e la sicurezza dei consumatori.

  • La Food and Drugs Act inclusi etichettatura e di sicurezza legati all'utilizzo di farmaci.