Quali sono i diversi sintomi Neurofibromatosi?

Sintomi Neurofibromatosi variano, a seconda se un paziente ha la neurofibromatosi di tipo 1 (NF1), neurofibromatosi di tipo 2 (NF2) o schwannomatosi. Sintomi di NF1 comprendono la comparsa di urti chiamato neurofibromi sulla pelle, sei o più macchie marroni di colore sulla superficie della pelle, e deformità della colonna vertebrale, cranio o della tibia, che è un osso negli stinchi. Tra i sintomi di NF2 sono debolezza o intorpidimento degli arti, perdita e scarso equilibrio dell'udito. I principali sintomi di schwannomatosi sono il dolore e intorpidimento o debolezza generale che si verificano in tutto il corpo. La neurofibromatosi è una malattia genetica, il che significa che è ereditato.

NF1 è la forma più comune di neurofibromatosi e tende a manifestarsi durante l'infanzia. Sintomi Neurofibromatosi nei bambini vanno da questioni cosmetiche come macchie scure sulla pelle a problemi gravi come capacità di apprendimento ridotta e la crescita abnorme delle ossa. A volte i bambini sviluppano aree lentigginose nei loro inguini e ascelle all'età di cinque. NF1 provoca neurofibromi, tumori benigni dei nervi che appaiono come dossi sotto la pelle del paziente. I bambini che hanno NF1 sono spesso più brevi rispetto alla media, ma hanno crani che sono più grandi del normale.

Neurofibromatosi tipo 2 sintomi di solito si presentano nella tarda adolescenza o età adulta. Questo tipo di neurofibromatosi manifesta come risultato di tumori che si sviluppano sul nervo craniale numero otto, che è importante per l'equilibrio e l'udito. I pazienti che soffrono di esperienza NF2 una graduale perdita di udito e, talvolta, tinnito, che è un ronzio sentito nelle orecchie. Altri sintomi associati alla neurofibromatosi NF2 sono la perdita di coordinazione ed equilibrio. Con NF2, tumori aggiuntivi possono sviluppare in tutto il corpo, in particolare sui nervi ottici o spinali. Sintomi Neurofibromatosi negli adulti causano problemi come la cataratta e debolezza, nonché intorpidimento che colpiscono le gambe e braccia.

Il terzo tipo di neurofibromatosi, schwannomatosi, è stato originariamente pensato per essere una variante di NF2 ma da allora è stato riconosciuto come un tipo a se stesso. Insorgenza di schwannomatosi tende ad avvenire quando un paziente è nelle sue 20s o 30s. Nella sua sintomatologia, schwannomatosi è simile a NF2 in quanto può causare tumori a crescere sui nervi spinali, ottici e periferiche, ma a differenza di NF2, non influisce cranico nervo numero otto e quindi non causa la perdita dell'udito. Schwannomatosi è così chiamato perché causa lo sviluppo di schwannomi, tumori che crescono sui nervi e, talvolta, ottenere abbastanza grande per spostare i nervi, causando dolore cronico in tutto il corpo di un paziente. Altri sintomi associati alla neurofibromatosi schwannomatosi includono debolezza, intorpidimento e formicolio alle dita dei piedi e le dita del paziente.